La Commissione europea ha lanciato una consultazione pubblica su due iniziative chiave volte a rafforzare il quadro normativo dell’Unione europea nel garantire la sicurezza dei prodotti presenti sul mercato europeo. L’intervento della commissione risponde alla necessità di aggiornare le norme a seguito dei crescenti processi di digitalizzazione, dell’e-commerce e della diffusione dei cosiddetti “beni rigenerati” sia nel settore dell’elettronica sia in quello dei dispositivi medici. I contributi raccolti con le consultazioni pubbliche in oggetto costituiranno la base per la stesura dell’European Product Act, atteso per gli inizi del 2026.
La prima iniziativa dell’organo legislativo europeo riguarda la revisione del Nuovo Quadro Legislativo (New Legislative Framework) con l’obiettivo di stabilisce regole per l’accesso dei prodotti al mercato, la marcatura con denominazione CE e la valutazione di conformità alle leggi dei prodotti stessi. Sono emerse criticità dall’ultima valutazione effettuata dalla commissione europea: documentazione complessa e controlli di conformità dei prodotti incoerenti. L’obiettivo della revisione è quello di ridurre gli oneri amministrativi e di semplificare le regole vigenti, rafforzando, nel contempo, la sicurezza dei consumatori sul mercato. La seconda iniziativa riguarda la Valutazione del Regolamento sulla Vigilanza del Mercato (Market Surveillance Regulation) ed ha il fine di valutarne l’efficacia per migliorare la coordinazione tra autorità e dogane contro prodotti non sicuri e/o non conformi alle norme di legge.
La partecipazione alle consultazioni pubbliche, anonima e volontaria, avviene rispondendo ad un breve questionario online entro il 4 febbraio 2026, reperibile sul sito della Direzione Generale per il Mercato Interno della Commissione europea.
Rosaria Anna Gerardi